Значение слова диазометан
Диазометан в словаре кроссвордиста
диазометанДиазометан Диазометáн — соединение с брутто-формулой CHN, имеющее следующее строение: HC=N≡N ↔ В чистом виде диазометан — газ жёлтого цвета. Для лабораторной практики, как правило, он используется в виде раствора в диэтиловом эфире.
диазометанCH2N2, желтый газ с неприятным запахом, tкип - 24 °С. Токсичен и взрывоопасен. Используется в лабораторных синтезах обычно в виде раствора в эфире или диоксане.
диазометандиазомет`ан, -а
диазометанпростейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл - 145|С; tkип - 23|С. Строение Д. можно представить следующими структурами:Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (
1) или нитрозометилуретан (
2):Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N2: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди: CH2N2 - :CH2 + N2,(
3) реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например: СН3СООН + CH2N2 - СН3СООСН3 + N2,(
4) взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag2O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта - Эйстерта):Синтез карбоновых кислот - одно из важнейших применений Д. Кроме того, Д. широко используют как метилирующий агент. Б. Л. Дяткин.
диазометандиазометан, -а
диазометансоединение с брутто-формулой CH2N2, имеющее строение H2C=N≡N
Типичными представителями этого класса соединений являются диазометан и диазоуксусный эфир.
Транслитерация: diazometan
Задом наперед читается как: натемозаид
Диазометан состоит из 10 букв