Бесцветная жидкость, применяется для получения тетрагидрофурана, пиррола; токсичен

В АПУ включаются также наименования важнейших гетероциклических соединений, их гомологов и производных, например: фуран, тиофен, теразол и т.

Роль диенов могут выполнять гетероциклические соединения, например фуран.   Первые примеры Д.

относятся фуран (V), тиофен (VI), пиррол (VII), пиразол (VIII), имидазол (IX), оксазол (X), тиазол (XI) и пиридин (XII).

с., как фуран, пиррол и индол, не выдерживают действия сильных кислот (тиофен устойчив к кислотам вследствие меньшего сродства серы к протону):   В 6-членных гетероциклах неподелённая электронная пара гетероатома не участвует в образовании ароматической системы связей.

Так, фуран, пиррол и тиофен переходят друг в друга при действии соответственно H2O, NH3 или H2S при 450° над Al2O3 (см.