Бесцветная жидкость, чье ядро - структурный фрагмент природных пигментов (гема, хлорофиллов) и витамина В12.

Открыл (1936) и изучил реакцию каталитического превращения фурана в пиррол, тиофен и селенофен (реакция Юрьева).

Далее, рядом с потерей почти всего количества воды и сахара и с разрушением значительной части клетчатки, в кофейных бобах, при их жаренье, образуются особые пригорелые вещества и продукты поджариванья (пальмитиновая, уксусная и угольная кислоты, кафеол, гидрохинон, метиламин, пиррол и пр.), из которых кофейному маслу – кафеолу, главным образом, и приписывают присущий жженому К.

Ароматичность бензоидных и небензоидных соединений, проявляющаяся в способности вступать в реакции электрофильного замещения, соответствует ряду: анион VII > пиррол > бензол ® пиридин > тропилий; способность к реакциям нуклеофильного замещения изменяется в обратном порядке.   Лит.: Карер П., Курс органической химии, пер.

относятся фуран (V), тиофен (VI), пиррол (VII), пиразол (VIII), имидазол (IX), оксазол (X), тиазол (XI) и пиридин (XII).

с., как фуран, пиррол и индол, не выдерживают действия сильных кислот (тиофен устойчив к кислотам вследствие меньшего сродства серы к протону):   В 6-членных гетероциклах неподелённая электронная пара гетероатома не участвует в образовании ароматической системы связей.

Поэтому пиридин — гораздо более сильное основание, чем пиррол, и с кислотами образует устойчивые соли:   Некоторые важные Г.

Так, фуран, пиррол и тиофен переходят друг в друга при действии соответственно H2O, NH3 или H2S при 450° над Al2O3 (см.