Значение слова хиноны
хиноныхиноны — полностью сопряжённые циклогексадиеноны и их аннелированные аналоги. Существуют два класса хинонов: пара-хиноны с пара-расположением карбонильных групп (1,4-хиноны) и орто-хиноны с орто-расположением карбонильных групп (1,2-хиноны).
хиноны(перуанск. kina кора) класс органических соединений ароматического ряда, содержащих две карбонильные группы (с = о); широко примен. в синтезе красителей.
хиноны[класс органических соединений ароматического ряда, содержащих две карбонильные группы (с = о); широко примен. в синтезе красителей.
хиноныциклические дикетоны, в которых группавходит в систему сопряженных двойных связей, напр. бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах; промежуточные продукты в синтезе красителей.
хиноныциклические дикетоны, обе карбонильные (СО) группы которых входят в систему сопряжённых двойных связей.Х. - окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n -бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) - жёлтого цвета ( tпл 116 и 128,5 |С соответственно), о -бензохинон (III; tпл 70-80 |С с разложением) и антрахинон - красного цвета. Различные природные пигменты являются производными Х., например мускафарин (красящее вещество красного мухомора - производное n -бензохинона). Х. легко восстанавливаются в двухатомные фенолы (таким способом в промышленности, например, из I получают гидрохинон ), активно вступают в диеновый синтез , образуют молекулярные комплексы с фенолами, используемые в аналитической химии. Получают Х. окислением ароматических углеводородов или их окси- и аминопроизводных (например, I - окислением анилина, II и антрахинон - окислением нафталина и антрацена соответственно) и др. способами. Х. и их производные - промежуточные продукты в производстве красителей (см. Антрахиноновые красители ); применяются также как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества. 2-Метил-1,4-нафтохинон - витамин группы К.
хиноныхиноны, -ов, ед. хинон, -а
В зеленых плодах орехов, собранных в конце мая; содержатся витамины: С - 300 мг%, BI, 62, Р и Е, каротин, хиноны.
В листьях грецкого ореха большая концентрация юглона и инозита, альдегиды, эфирное масло - до 0,S%, алкалоиды, дубильные вещества - 3 - 4%, фла-воноиды - 0,2%, кофейная кислота, фенолкарбоновые кислоты, инулин, пектат кальция, кумарины - 0,03%, антоцианы хиноны, витамин С - 4 - 5%, витамины А, РР, Е, группы В, каротин - 0,33 мг%.
В корнях грецкого ореха имеется эфирное масло - 0,03%, в коре корней стероиды, дубильные вещества, хиноны; в древесине - витамин С; в коре стволов - тритерпеноиды, стероиды, алкалоид бербе-рин - 0,08%, витамин С, дубильные вещества - 5,3%, хинон юглон.
Продукты их окисления — хиноны, возникающие в ходе фабричного производства чая, в свою очередь производят окисление других веществ чайного листа и образуют многие ароматические продукты, участвующие в создании аромата чая.
Нарушает передачу электронов от цитохрома “в” на цитохром “с” – антимицин А, от хинонов на цитохром “в” – пирицидин, с флавиновых ферментов на хиноны – ретинон, амитал натрия; денитрофенол и олигомицин нарушают транспорт водорода, бонгрековая кислота и антрактилозид нарушают транспорт АТФ.
нашей страны около 40%. Из простейших органических веществ дубящими свойствами обладают хиноны и формальдегид.
служат акцепторами водорода и электронов, НАД, НАДФ, цитохромы, липоевая кислота, хиноны и др.
низкомолекулярных веществ, перекиси, гидроперекиси, семихиноны, хиноны и др.
В зависимости от химических свойств они бывают неорганическими (соединения серы — известково-серный отвар, молотая и коллоидная сера; меди — медный купорос, хлорокись меди; ртути — хлорная ртуть) и органическими (наиболее многочисленная группа, например производные карбаминовой кислоты — цинеб, купроцин-1, полимарцин, поликарбацин; фтальимиды — каптан, фталан; хиноны — фигон; эфиры динитроалкалфенолов — каратан; ртутьорганические соединения — гранозан, меркургексан; оксатииновые соединения — витавакс; препараты на основе бензимидазолов — беномил).
Транслитерация: hinoni
Задом наперед читается как: ыноних
Хиноны состоит из 6 букв