Поиск толкования / значения слов

Введите слово в форму поиска, чтобы найти его значение

Например: город энергия релакс вариативный Москва

Значение слова фосфор

Фосфор в словаре кроссвордиста

фосфор

Фосфор Фо́сфор (от  — свет и  — несу;  — светоносный; ) — химический элемент 15-й группы (по устаревшей классификации — главной подгруппы пятой группы) третьего периода периодической системы Д. И.

Википедия
фосфор

м.Легко воспламеняющееся и светящееся в темноте вещество, содержащееся в некоторых минералах и играющее важную роль в жизнедеятельности животных и растений; химический элемент.

Большой современный толковый словарь русского языка
фосфор

( гр. phos свет + phoros несущий) хим. элемент, символ P ( лат. phosphorus), образует несколько аллотропных форм (белый ф., красный ф. и др.); белый ф. светится в темноте (отсюда название); ф. содержится в нек-рых минералах (апатит, фосфорит), в организме животных и растений; примен. в спичечном производстве, в металлургии как раскислитель и в производстве сплавов; соединения фосфора примен. гл. обр. в сельском хозяйстве как удобрения (суперфосфат в араб. ) и инсектициды (тиофос, хлорофос).

Новый словарь иностранных слов
фосфор

м. Химический элемент, легко воспламеняющееся и светящееся в темноте вещество, содержащееся в некоторых минералах и играющее важную роль в жизнедеятельности животных и растений.

Новый толково-словообразовательный словарь русского языка Ефремовой
фосфор

муж. химически добываемое, простое (несложное) вещество, самосветное, крайне горючее. Фосфорные спички; - кислота, 4-я степень окисленья. Фосфористый запах; - кислота, 3-я степень. Фосфороводородный газ в тепле сам собою загорается, вспыхивая в виде болотных огней. Фосфорокислая известь есть в костях животных. Фосфороватая (фосфорноватая) кислота, хим. 2-я степень окисленья; фосфороватистая, 1-я степень, слабейшая. Фосфорический свет, фосфоричество, фосфоресценция, самосвет, свет предмета собою, от себя, без освещенья, без горенья. Фосфорический свет моря, слизней. Фосфоризовать, издавать фосфорический свет, светить собою, от себя и без огня. Фосфоризованье, сост. по глаг.

Словарь Даля
фосфор

[гр. phos свет + phoros несущий]хим. элемент, символ р (лат. phosphorus), образует несколько аллотропных форм (белый ф., красный ф. и др.); белый ф. светится в темноте (отсюда название); ф. содержится в нек-рых минералах (апатит, фосфорит), в организме животных и растений; примен. в спичечном производстве, в металлургии как раскислитель и в производстве сплавов; соединения фосфора примен. гл. обр. в сельском хозяйстве как удобрения (суперфосфат в ар.) и инсектициды (тио-фос, хлорофэс).

Словарь иностранных выражений
фосфор

химический элемент, содержащийся в некоторых минералах, в костях животных, в животных и растительных тканях Красный ф. Белый ф. (легковоспламеняющийся и светящийся в темноте).

Словарь русского языка Ожегова
фосфор

(лат. Phosphorus), Р, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 15, атомная масса 30,

97376. Название от греч. phosphoros - светоносный. Образует несколько модификаций - белый фосфор (плотность 1,828 г/см3, tпл 44,14 °С), красный фосфор (плотность 2,3 г/см3, tпл 590 °С) и др. Белый фосфор легко самовоспламеняется, светится в темноте (отсюда название), ядовит; красный менее активен химически, ядовит. Добывают из апатитов и фосфоритов. Главный потребитель - сельское хозяйство (фосфорные удобрения); применяется в спичечном производстве, металлургии (раскислитель и компонент некоторых сплавов), в органическом синтезе и др. Присутствует в живых клетках в виде орто- и пирофосфорной кислот и их производных. - (греч. светоносный), в греческой мифологии божество утренней зари, одно из прозвищ Венеры. В римской мифологии - Люцифер.

Современный толковый словарь, БСЭ
фосфор

фосфор м. Химический элемент, легко воспламеняющееся и светящееся в темноте вещество, содержащееся в некоторых минералах и играющее важную роль в жизнедеятельности животных и растений.

Толковый словарь Ефремовой
фосфор

фосфора, мн. нет, м. (греч. phosphoros – светоносный) (хим.). Химический элемент, легко воспламеняющееся и светящееся в темноте вещество, находящееся в составе нек-рых минералов, в костях животных, в животных и растительных тканях. Красный фосфор (применяется в спичечном производстве). Препараты фосфора (применяются как лечебное средство и как удобрение).

Толковый словарь русского языка Ушакова
фосфор

(phosphorus; от греч. phos-, phoros светоносный) химический элемент V группы периодической системы Д. И. Менделеева; ат. номер 15, ат. вес (масса) 30,97; присутствует в живых клетках в виде орто- и пирофосфорной кислот и их производных.

Медицинские термины
фосфор

(лат. Phosphorus), Р, химический элемент V группы периодической системы Менделеева, атомный номер 15, атомная масса 30,97376, неметалл. Природный Ф. состоит из одного стабильного изотопа 31P; получено шесть искусственных радиоактивных изотопов: 28P ( T1 /2 6,27 сек ) , 29P ( T1 /2 4,45 сек); 30P ( T1 /2 2,55 мин ) , 31P ( T1 /2 14,22 сут ) , 32P ( T1 /2 25 сут ) , 33P ( T1 /2 12,5 сек ) . Наибольшее значение имеет 32P , обладающий значительной энергией b-излучения и применяемый в химических и биохимических исследованиях в качестве меченого атома. Историческая справка. По некоторым литературным данным, способ получения Ф. был известен ещё араб. алхимикам 12 в. Но общепринятой датой открытия Ф. считается 1669, когда Х. Бранд (Германия) при прокаливании с песком сухого остатка от выпаривания мочи и последующей перегонкой без доступа воздуха получил светящееся в темноте вещество, названное сначала 'холодным огнем', а позднее Ф. от греч. phosphoros v светоносный. Вскоре способ получения Ф. стал известен нем. химикам v И. Крафту, И. Кункелю; в 1682 об этом способе было опубликовано. В 1743 А. С. Маргграф разработал следующий способ получения Ф.: смесь хлорида свинца с мочой выпаривалась досуха и нагревалась до прекращения выделения летучих продуктов; остаток смешивали с древесным углём в порошке и подвергали перегонке в глиняной реторте; пары Ф. конденсировались в приёмнике с водой. Наиболее простой метод получения Ф. прокаливанием костяной золы с углём был предложен лишь в 1771 К. Шееле . Элементарную природу Ф. установил А. Лавуазье . Во 2-й половине 19 в. возникло промышленное производство Ф. из фосфоритов в ретортных печах; в начале 20 в. они были заменены электрическими печами. Распространение в природе. Среднее содержание Ф. в земной коре (кларк) v 9,3×10-2% по массе; в средних горных породах 1,6×10-1, в основных породах 1,4×10-1, меньше в гранитах и др. кислых изверженных породах v 7×10-2 и ещё меньше в ультраосновных породах (мантии) v 1,7×10-2%; в осадочных горных породах от 1,7×10-2 (песчаники) до 4×10-2% (карбонатные породы). Ф. принимает участие в магматических процессах и энергично мигрирует в биосфере. С обоими процессами связаны его крупные накопления, образующие промышленные месторождения апатитов и фосфоритов (см. Фосфатные руды ) . Ф. v исключительно важный биогенный элемент , он накапливается многими организмами. С биогенной миграцией связаны многие процессы концентрации Ф. в земной коре. Из вод Ф. легко осаждается в виде нерастворимых минералов или захватывается живым веществом. Поэтому в морской воде лишь 7×10-6% Ф. Известно около 180 минералов Ф., в основном v это различные фосфаты, из которых наиболее распространены фосфаты кальция (см. Фосфаты природные ) .Физические свойства. Элементарный Ф. существует в виде нескольких аллотропических модификаций, главная из которых v белая, красная и чёрная. Белый Ф. v воскообразное, прозрачное вещество с характерным запахом, образуется при конденсации паров Ф. Белый Ф. в присутствии примесей v следов красного Ф., мышьяка, железа и т.п. v окрашен в жёлтый цвет, поэтому товарный белый Ф. называется жёлтым. Существуют две формы белого Ф.: a- и b-форма. a-модификация представляет собой кристаллы кубической системы ( а 18,5 ); плотность 1,828 г/см3 , t пл 44,1 |С, t кип 280,5 |C, теплота плавления 2,5 кдж/моль P4 (0,6 ккал/моль P
4), теплота испарения 58,6 кдж/моль Р4(14,0 ккал/моль P
4) , давление пара при 25 |С 5,7 н/м2 (0,043 мм рт. ст. ) . Коэффициент линейного расширения в интервале температур от 0 до 44 |С равен 12,4×10-4 , теплопроводность 0,56 вт/ ( м ×К) [1,1346×10-3 кал/ ( см × сек ×|С)] при 25 |С. По электрическим свойствам 'белый Ф. близок к диэлектрикам: ширина запрещенной зоны около 2,1 эв, удельное электросопротивление 1,54×1011 ом × см, диамагнитен, удельная магнитная восприимчивость v 0,86×10-

6. Твёрдость по Бринеллю 6 Мн/м2 (0,6 кгс/мм2 ) . a-форма белого Ф. хорошо растворяется в сероуглероде, хуже v в жидком аммиаке, бензоле, четырёххлористом углероде и др. При v 76,9 |С и давлении 0,1 Мн/м2 (1 кгс/см2 ) a-форма переходит в низкотемпературную b-форму (плотность 1,88 г/см3 ) . С повышением давления до 1200 Мн/м2 (12 тыс. кгс/см2 ) переход происходит при 64,5 |С. b-форма v кристаллы с двойным лучепреломлением, их структура окончательно не установлена. Белый Ф. ядовит: на воздухе при температуре около 40 |С самовоспламеняется, поэтому его следует хранить под водой (растворимость в воде при 25 |С 3,3×10-4%) . Нагреванием белого Ф. без доступа воздуха при 250v300 |С в течение нескольких часов получают красный Ф. Переход экзотермичен, ускоряется ультрафиолетовыми лучами, а также примесями (иод, натрий, селен). Обычный товарный красный Ф. практически полностью аморфен; имеет цвет от тёмно-коричневого до фиолетового. При длительном нагревании, необратимо может переходить в одну из кристаллических форм (триклинную, кубическую и др.) с различными свойствами: плотностью от 2,0 до 2,4 г/см 3 , t пл от 585 до 610 |С при давлении в несколько десятков атмосфер, температурой возгонки от 416 до 423 |С, удельным электросопротивлением от 109 до 1014 ом × см. Красный Ф. на воздухе не самовоспламеняется; вплоть до температуры 240v250 |С, но самовоспламеняется при трении или ударе; нерастворим в воде, а также в бензоле, сероуглероде и др., растворим в трибромиде Ф. При температуре возгонки красный Ф. превращается в пар, при охлаждении которого образуется в основном белый Ф. При нагревании белого Ф. до 200v220 |С под давлением (1,2v1,
7)×103 Мн/м 2[(12v
17)×103 кгс/см 2] образуется чёрный Ф. Это превращение можно осуществить без давления, но в присутствии ртути и небольшого количества кристаллов чёрного Ф. (затравки) при 370 |С в течение 8 сут. Чёрный Ф. представляет собой кристаллы ромбической структуры ( а 3,31 , b 4,38 , с 10,50 ), решётка построена из волокнистых слоев с характерным для Ф. пирамидальным расположением атомов, плотность 2,69 г/см3, t пл около 1000 |С под давлением 1,8×103 Мн/м2 (18×103 кгс/см2 ) . По внешнему виду чёрный Ф. похож на графит; полупроводник: ширина запрещенной зоны 0,33 эв при 25 |С; имеет удельное электросопротивление 1,5 ом × см, температурный коэффициент электросопротивления 0,0077, диамагнитен, удельная магнитная восприимчивость v 0,27×10-

6. При нагревании до 560v580 |С под давлением собственных паров превращается в красный Ф. Чёрный Ф. малоактивен, с трудом воспламеняется при поджигании, поэтому его можно безопасно подвергать механической обработке на воздухе. Атомный радиус Ф. 1,34 , ионные радиусы: P5 + 0,35 , P3 + 0,44 , P3- 1,86 . Атомы Ф. объединяются в двухатомные (P
2), четырёхатомные (P
4) и полимерные молекулы. Наиболее стабильны при нормальных условиях полимерные молекулы, содержащие длинные цепи связанных между собой P4 v тетраэдров. В жидком, твёрдом виде (белый Ф.) и в парах ниже 800 |С Ф. состоит из молекул P

4. При температурах выше 800 |С молекулы P4 диссоциируют на P2 , которые, в свою очередь, распадаются на атомы при температуре свыше 2000 |С. Только белый Ф. состоит из молекул P4, все остальные модификации v полимеры. Химические свойства. Конфигурация внешних электронов атома Ф. 3 s2 3 p3, в соединениях наиболее характерны степени окисления + 5, + 3, и v 3 . Подобно азоту, Ф. в соединениях главным образом ковалентен. Ионных соединений, подобных фосфидам Na3P, Ca3P2, очень мало. В отличие от азота, Ф. обладает свободными 3 d -opбиталями с довольно низкими энергиями, что приводит к возможности увеличения координационного числа и образованию донорно-акцепторных связей. Ф. химически активен, наибольшей активностью обладает белый Ф.; красный и чёрный Ф. в химических реакциях гораздо пассивнее. Окисление белого Ф. происходит по механизму цепных реакций . Окисление Ф. обычно сопровождается хемилюминесценцией. При горении Ф. в избытке кислорода образуется пятиокись P4O10 (или P2O
5), при недостатке v в основном трёхокись P4O6 (или P2O
3). Спектроскопически доказано существование в парах P4O7, P4O8 , P2O6, PO и др. фосфора окислов . Пятиокись Ф. получают в промышленных масштабах сжиганием элементарного Ф. в избытке сухого воздуха. Последующая гидратация P4O10 приводит к получению орто- (Н3РО
4) и поли- (Н n + 2 P n O3 п +
1) фосфорных кислот. Кроме того, Ф. образует фосфористую кислоту H3PO3, фосфорноватую кислоту H4P2O6 и фосфорноватистую кислоту H3PO2, а также надкислоты: надфосфорную H4P2O8 и мононадфосфорную H3PO5 Широкое применение находят соли фосфорных кислот ( фосфаты ) , в меньшей степени v фосфиты и гипофосфиты. Ф. непосредственно соединяется со всеми галогенами с выделением большого количества тепла и образованием тригалогенидов (PX3, где Х v галоген), пентагалогенидов (PX
5) и оксигалогенидов (например, POX
3) (см. Фосфора галогениды ) . При сплавлении Ф. с серой ниже 100 |С образуются твёрдые растворы на основе Ф. и серы, а выше 100 |С происходит экзотермическая реакция образования кристаллических сульфидов P4S3, P4S5, P4S7, P4S10, из которых только P4S5 при нагревании выше 200 |С разлагается на P4S3 и P4S7, а остальные плавятся без разложения. Известны оксисульфиды фосфора: P2O3S2, P2O3S3, P4O4S3, P6O10S5 и P4O4S

3. Ф. по сравнению с азотом менее способен к образованию соединений с водородом. Фосфористый водород фосфин PH3 и дифосфин P2H4 могут быть получены только косвенным путём. Из соединений Ф. с азотом известны нитриды PN, P2N3, P3N5 v твёрдые, химически устойчивые вещества, полученные при пропускании азота с парами Ф. через электрическую дугу; полимерные фосфонитрилгалогениды v (PNX
2) n (например, полифосфонитрилхлорид ) , полученные взаимодействием пентагалогенидов с аммиаком при различных условиях; амидоимидофосфаты v соединения, как правило, полимерные, содержащие наряду с РvОvР связями РvNHvР связи. При температурах выше 2000|C Ф. реагирует с углеродом с образованием карбида PC3 v вещества, не растворяющегося в обычных растворителях и не взаимодействующего ни с кислотами, ни со щелочами. При нагревании с металлами Ф. образует фосфиды .Ф. образует многочисленные фосфорорганические соединения .Получение. производство элементарного Ф. осуществляется электротермическим восстановлением его из природных фосфатов (апатитов или фосфоритов) при 1400v1600 |С коксом в присутствии кремнезёма (кварцевого песка): 2Ca3(PO
4)2 + 10C + n SiO2 P4 + 10CO + 6CaO× n SiO2 Предварительно измельченная и обогащенная фосфорсодержащая руда смешивается в заданных соотношениях с кремнезёмом и коксом и загружается в электропечь. Кремнезём необходим для снижения температуры реакции, а также увеличения ее скорости за счет связывания выделяющейся в процессе восстановления окиси кальция в силикат кальция, который непрерывно удаляется в виде расплавленного шлака. В шлак переходят также силикаты и окислы алюминия, магния, железа и др. примеси, а также феррофосфор (Fe2P, FeP, Fe3P), образующийся при взаимодействии части восстановленного железа с Ф. Феррофосфор, а также растворённые в нём небольшие количества фосфидов марганца и др. металлов по мере накопления удаляются из электропечи с целью последующего использования при производстве специальных сталей. Пары Ф. выходят из электропечи вместе с газообразными побочными продуктами и летучими примесями (CO, SiF4, PH3, пары воды, продукты пиролиза органических примесей шихты и др.) при температуре 250v350 |С. После очистки от пыли содержащие фосфор газы направляют в конденсационные установки, в которых при температуре не ниже 50 |С собирают под водой жидкий технический белый Ф. Разрабатываются методы получения Ф. с применением газообразных восстановителей, плазменных реакторов с целью интенсификации производства за счёт повышения температур до 2500v3000 |С, т. е. выше температур диссоциации природных фосфатов и газов-восстановителей (например, метана), используемых в качестве транспортирующего газа в низкотемпературной плазме. Применение. Основная масса производимого Ф. перерабатывается в фосфорную кислоту и получаемые на её основе фосфорные удобрения и технические соли ( фосфаты ) .Белый Ф. используется в зажигательных и дымовых снарядах, бомбах; красный Ф. v в спичечном производстве. Ф. применяется в производстве сплавов цветных металлов как раскислитель. Введение до 1% Ф. увеличивает жаропрочность таких сплавов, как фехраль, хромаль. Ф. входит в состав некоторых бронз, т.к. повышает их жидкотекучесть и стойкость против истирания. Фосфиды металлов, а также некоторых неметаллов (В, Si, As и т.п.) используются при получении и легировании полупроводниковых материалов . Частично Ф. применяется для получения хлоридов и сульфидов, которые служат исходными веществами для производства фосфорсодержащих пластификаторов (например, трикрезилфосфат, трибутилфосфат и др.), медикаментов, фосфорорганических пестицидов , а также применяются в качестве добавок в смазочные вещества и в горючее. Техника безопасности. Белый Ф. и его соединения высокотоксичны. Работа с Ф. требует тщательной герметизации аппаратуры; хранить белый Ф. следует под водой или в герметически закрытой металлической таре. При работе с Ф. следует строго соблюдать правила техники безопасности. Л. В. Кубасова.Ф. в организме. Ф. v один из важнейших биогенных элементов , необходимый для жизнедеятельности всех организмов. Присутствует в живых клетках в виде орто- и пирофосфорной кислот и их производных, а также входит в состав нуклеотидов , нуклеиновых кислот , фосфопротеидов, фосфолипидов , фосфорных эфиров углеводов, многих коферментов и др. органических соединений. Благодаря особенностям химического строения атомы Ф., подобно атомам серы, способны к образованию богатых энергией связей в макроэргических соединениях ; аденозинтрифосфорной кислоте (АТФ), креатин фосфате и др. (см. Окислительное фосфорилирование ) . В процессе биологической эволюции именно фосфорные соединения стали основными, универсальными хранителями генетической информации и переносчиками энергии во всех живых системах. Др. важная роль соединений Ф. в организме заключается в том, что ферментативное присоединение фосфорильного остатка () к различным органическим соединениям ( фосфорилирование ) служит как бы 'пропуском' для их участия в обмене веществ , и, наоборот, отщепление фосфорильного остатка (дефосфорилирование) исключает эти соединения из активного обмена. Ферменты обмена Ф. v киназы , фосфорилазы и фосфатазы . Главную роль в превращениях соединений Ф. в организме животных и человека играет печень. Обмен фосфорных соединений регулируется гормонами и витамином D. Содержание Ф. (в мг на 100 г сухого вещества) в тканях растений v 230v350, морских животных v 400v1800, наземных v 1700v4400, у бактерий v около 3000; в организме человека особенно много Ф. в костной ткани (несколько более
5000), в тканях мозга (около
4000) и в мышцах (220v
270). Суточная потребность человека в Ф. 1v1,2 г (у детей она выше, чем у взрослых). Из продуктов питания наиболее богаты Ф. сыр, мясо, яйца, зерно бобовых культур (горох, фасоль и др.). Баланс Ф. в организме зависит от общего состояния обмена веществ. Нарушение фосфорного обмена приводит к глубоким биохимическим изменениям, в первую очередь в энергетическом обмене. При недостатке Ф. в организме у животных и человека развиваются остеопороз и др. заболевания костей, у растений v фосфорное голодание (см. Диагностика питания растений ) . Источником Ф. в живой природе служат его неорганические соединения, содержащиеся в почве и растворённые в воде. Из почвы Ф. извлекается растениями в виде растворимых фосфатов. Животные обычно получают достаточное количество Ф. с пищей. После гибели организмов Ф. вновь поступает в почву и донные отложения, участвуя т. о. в круговороте веществ . Важная роль Ф. в регуляции обменных процессов обусловливает высокую чувствительность многих ферментных систем живых клеток к действию фосфорорганических соединений. Это обстоятельство используют в медицине при разработке лечебных препаратов, в сельском хозяйстве при производстве фосфорных удобрений , а также при создании эффективных инсектицидов . Многие соединения Ф. чрезвычайно токсичны и некоторые из фосфорорганических соединений могут быть причислены к боевым отравляющим веществам (зарин, зоман, табун). Радиоактивный изотоп Ф. 32P широко используют в биологии и медицине как индикатор при исследовании всех видов обмена веществ и энергии в живых организмах (см. Изотопные индикаторы ) .Н. Н. Чернов.Отравления Ф. и его соединениями наблюдаются при их термоэлектрической возгонке, работе с белым Ф., производстве и применении фосфорных соединений. Высокотоксичны фосфорорганические соединения , оказывающие антихолинэстеразное действие. Ф. проникает в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, кожу. Острые отравления проявляются жжением во рту и желудке, головной болью, слабостью, тошнотой, рвотой. Через 2v3 сут возникают боли в подложечной области, правом подреберье, желтуха. Для хронических отравлений характерны воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей, признаки токсического гепатита, нарушение кальциевого обмена (развитие остеопороза , ломкость, иногда омертвение костной ткани, чаще v на нижней челюсти), поражение сердечно-сосудистой и нервной систем. Первая помощь при остром отравлении через рот (наиболее частом) v промывание желудка, слабительное, очистительные клизмы, внутривенно растворы глюкозы, хлористого кальция и др. При ожогах кожи v обработать пораженные участки растворами медного купороса или соды. Глаза промывают 2%-ным раствором питьевой соды. Профилактика: соблюдение правил техники безопасности, личная гигиена, уход за полостью рта, раз в 6 мес v медицинскиеосмотры работающих с Ф. Лекарственные препараты, содержащие Ф. (аденозинтрифосфорная кислота, фитин, глицерофосфат кальция, фосфрен и др.), влияют главным образом на процессы тканевого обмена и применяются при заболеваниях мышц, нервной системы, при туберкулёзе, упадке питания, малокровии и др. Радиоактивные изотопы Ф. используют в качестве изотопных индикаторов для изучения обмена веществ, диагностики заболеваний, а также для лучевой терапии опухолей (см. также Радиоактивные препараты ) .А. А. Каспаров. Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 5, М., 1967; Коттон Ф., Уилкинсон Дж., Современная неорганическая химия, пер. с англ., ч. 2, М., 1969; Везер Ван-Дж.. Фосфор и его соединения, пер. с англ., т. 1, М., 1962; Ахметов Н. С., Неорганическая химия, 2 изд., М., 1975; Некрасов Б. В., Основы общей химии, 3 изд., т. 1v2, М., 1973; Моссэ А. Л., Печковский В. В., Применение низкотемпературной плазмы в технологии неорганических веществ, Минск, 1973; Горизонты биохимии, Сб. ст., пер. с англ., М., 1964; Рапопорт С. М., Медицинская биохимия, пер, с нем., М., 1966; Скулачев В. П., Аккумуляция энергии в клетке, М., 1969; Происхождение жизни и эволюционная биохимия, М.,

1975.

Большая советская энциклопедия, БСЭ
фосфор

фосфор, -а

Полный орфографический словарь русского языка
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

фосфор

Викисловарь
фосфор

одно из древних названий планеты Венера

Викисловарь
Примеры употребления слова фосфор в тексте

У тебя, должно быть, много фосфора в голове!– Наверно, есть, – ответил Первоиванов. – Только многие люди живут так плохо и вредно, что лучше б было поколоть ихние головы и обратить оттуда фосфор на минеральное удобрение.– Ты бы лучше поспал, – сказал тот же тракторист. – А то весь фосфор истратишь.

В их составе основные элементы питания могут сочетаться следующим образом: азот и фосфор, фосфор и калий, азот и калий, азот, фосфор и калий.

Во-первых, по нашему мнению, оба эти писателя ничего общего между собою не имеют, и совсем не следует Вашингтона Ирвинга, талантливого рассказчика, ставить на одну доску с Гофманом, великим, генияльным художником; во-вторых, в фосфорических повестях Гофмана заключается не один только фосфор, черти и привидения, но еще и мысль, которая дает эту волшебную, обаятельную силу над духом человека; в-третьих, мы никак не можем понять, что за отношение между фосфорическими повестями Гофмана и фосфорическою повестью г.

Кроме того, белый фосфор – это ядовитое вещество, поэтому рабочие спичечных фабрик часто страдали различными серьезными заболеваниями, вызываемыми парами фосфора.

Для нормальной, полноценной жизнедеятельности растениям, кроме воды, углекислого газа и кислорода, требуется много других химических элементов — азот, фосфор, калий, сера, кальций, магний, железо, марганец, цинк, медь, бор, молибден… Азот в этом ряду стоит на первом месте не только потому, что его название начинается с буквы «а», но и потому, что вместе с фосфором и калием относится к важнейшим и нужнейшим для растений элементам.

Замена металла на пластмассу позволяет значительно снизить себестоимость и трудоемкость изделий.Основным недостатком пластмасс является их склонность к так называемому старению, выражающемуся в постепенном изменении механических характеристик и размеров изделий в процессе эксплуатации.Характеристики конструкционных материалов Условные обозначения основных элементов в марках металлов и сплавов: Черных: А – азот, Ви – висмут, Кд – кадмий, К – кобальт, Ш – магний, С – углерод, П – фосфор, Х – хром, Н – никель, С – кремний, Г – марганец, М – молибден, Ю – алюминий, Д – медь, Р – бор, В – вольфрам, Ф – ванадий, Т – титан.Цветных: А – алюминий, Ж – железо, Кд – кадмий, Кр – кремний, Мг – магний, Мц (Мр) – марганец, М – медь, Н – никель, О – олово, С – свинец, Ср – серебро, Ф – фосфор, Х (Хр) – хром, Ц – цинк.Основные характеристики материалов, используемых для жестяницких изделийДля изготовления жестяницких изделий применяют различные материалы, в том числе сплавы черных и цветных металлов и неметаллы.Стали.

Душа Людовика была жестка и холодна, как лед, а от лучей его славы отдавала фосфористым смрадом могильного тления, или, лучше сказать, как фосфор – продукт гниения органического, так и лучистая ореола, которою окружал себя версальский полубог, была продуктом его непомерной гордости и душевной испорченности.

Душа Людовика была жестка и холодна, как лед, а от лучей его славы отдавала фосфористым смрадом могильного тления, или, лучше сказать, как фосфор — продукт гниения органического, так и лучистая ореола, которою окружал себя версальский полубог, была продуктом его непомерной гордости и душевной испорченности.

Цитаты со словом фосфор

Тут уж Гельмгольц безудержно расхохотался: отец и мать (непотребщина в квадрате!) тащат, толкают дочку к взаимопользованию с неприятным ей мужчиной! А дочь, идиотка этакая, утаивает, что взаимопользуется с другим, кого (в данный момент, во всяком случае) предпочитает! Дурацки непристойная ситуация, в высшей степени комичная. До сих пор Гельмгольцу еще удавалось героическим усилием подавлять разбиравший его смех; но «родная мать» (страдальчески, трепетно произнес это Дикарь) и упоминание о мертвом Тибальте, лежащем во мраке склепа — очевидно, без кремации, так что весь фосфор пропадает зря, — мать с Тибальтом доконали Гельмгольца. Он хохотал и хохотал, уже и слезы текли по лицу, и все не мог остановиться; а Дикарь глядел на него поверх страницы, бледнея оскорбленно, и наконец с возмущением захлопнул книгу, встал и запер ее в стол — спрятал бисер от свиней.— И однако, — сказал Гельмгольц отдышавшись, извинясь и несколько смягчив Дикаря, — я вполне сознаю, что подобные нелепые, безумные коллизии необходимы драматургу; ни о чем другом нельзя написать по-настоящему захватывающе. Ведь почему этот старикан был таким замечательным технологом чувств? Потому что писал о множестве вещей мучительных, бредовых, которые волновали его. А так и надо — быть до боли взволнованным, задетым за живое; иначе не изобретешь действительно хороших, всепроникающих фраз. Но «отец»! Но «мать»! — Он покачал головой. — Уж тут, извини, сдержать смех немыслимо. Да и кого из нас взволнует то, попользуется парень девушкой или нет? (Дикаря покоробило, но Гельмгольц, потупившийся в раздумье, ничего не заметил.) — Нет, — подытожил он со вздохом, — сейчас такое не годится. Требуется иной род безумия и насилия. Но какой именно? Что именно? Где его искать? — Он помолчал; затем, мотнув головой, сказал наконец: — Не знаю. Не знаю.

О дивный новый мир

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я