Значение слова олефины
Олефины в словаре кроссвордиста
олефины( фр. defiant маслородный) класс органических соединений, углеводороды алифатического ряда, содержащие одну двойную связь; широко примен. в органическом синтезе, служат сырьем в производстве полимеров.
олефины[класс органических соединений, углеводороды алифатического ряда, содержащие одну двойную связь; широко примен. в органическом синтезе, служат сырьем в производстве полимеров.
олефиныолеф`ины, -ов, ед. -ф`ин, -а
олефины(алкены) , ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь C=C. Первый член ряда олефинов - этилен CH2=CH2, поэтому олефины называются также этиленовыми углеводородами. Содержатся в продуктах переработки нефти и природных газов. Широко используются для синтеза полимеров и др. ценных промышленных продуктов.
олефиныалкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C n H2 n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям .Родоначальник ряда этилен CH2 CH2, поэтому О. называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи ( пропилен CH2 CH v CH3, бутены C4H8, амилены C5H10 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О. производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов , заменяя окончание 'ан' на 'ен' и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан - этен (этилен), пропан - пропен (пропилен), бутан - бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду О. появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи О. могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия ). По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О. отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие О. (от C2H4 до C4H
8)- газы, до C18H36 - жидкости, далее - твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах. По двойной связи к О. легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant - маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин ), при окислении - гликоли , например этиленгликоль , пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись , пропилена окись . О. легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины , Полиэтилен , Полипропилен , Полиизобутилены ). Важное свойство О. - высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан ). Основной источник получения О. в промышленности - продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О. получают дегидратацией спиртов: CH3 v CH2OH - CH2 CH2 + H2O; пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др. Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне О. широко используют в нефтехимическом синтезе , для получения пластических масс , некоторых каучуков синтетических , волокон химических и др. промышленно важных продуктов. В. Н. Фросин.
олефиныолефины, -ов, ед. -фин, -а
К ненасыщенным соединениям относятся, напр., олефины, диены, ацетилен, циклогексен, бензол.
Первый член ряда олефинов - этилен CH2=CH2, поэтому олефины называются также этиленовыми углеводородами.
может быть случайной, в этом смысле оксиметилен – CH2O, уксусная кисл. – C2H4O2, молочная кислота – C3H6O2; или неизвестный пока метилен – CH2 и все олефины (см.) – случайные полимеры друг друга, так как генетически они между собою не связаны, Затем можно отличить названием настоящих полимеров те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.
Между углеводородами легко уплотняются олефины, Многие углеводороды ряда ацетилена и ряда CnH2n-4, следующего за ним; начиная с ряда CnH2n-6 способность к полимеризации менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации.
? очень перспективный метод синтеза, позволяющий получать различные олефины, в том числе полиены (олефины с большим числом кратных связей).
При этом из алифатических аминов образуются спирты (I) и олефины (II), например: Д.
при нагревании распадаются на двуокись углерода и олефины.
Нефть по нефтепроводу «Дружба-2» будет поступать из СССР, а химические полуфабрикаты — олефины — по трубопроводу будут переправляться в СССР (на комбинат в г.
Транслитерация: olefini
Задом наперед читается как: ынифело
Олефины состоит из 7 букв