Значение слова бензол
Бензол в словаре кроссвордиста
бензолБензол Бензо́л (CH, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород.
бензолм.Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, получаемая из продуктов сухой перегонки каменного угля, нефти и т.п. и применяемая в химической промышленности, в медицине и т.п.
бензол( араб. benzoa ароматичный сок (ben аромат + zoa сок) + лат. ol(eum) масло) органическое соединение, простейший углеводород ароматического ряда; бесцветная жидкость; содержится в коксовом газе, коксовой смоле, в нек-рых нефтях; важнейший продукт хим. промышленности; примен. в производстве красителей, лекарственных препаратов и др.; используют как компонент моторного топлива, как растворитель в производстве лаков, красок и др.
бензолм. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, получаемая из продуктов сухой перегонки каменного угля, нефти и т.п. и применяемая в химической промышленности, в медицине и т.п.
бензол[ар. benzoa ароматичный сок (ben аромат + zoa сок) + лат. ol(eum) масло]органическое соединение, простейший углеводород ароматического ряда; бесцветная жидкость; содержится в коксовом газе, коксовой смоле, в нек-рых нефтях; важнейший продукт хим. промышленности; примен. в производстве красителей, лекарственных препаратов и др.; используют как компонент моторного топлива, как растворитель в производстве лаков, красок и др.
бензолбенз`ол, -а
бензолодин из видов углеводорода - бесцветная горючая жидкость, продукт перегонки угля, нефти
бензолбесцветная жидкость, tкип 80,1 °C. Образуется при коксовании каменного угля и при химической переработке (напр., риформинге) нефтяных фракций. Применяют для получения анилина, фенола, стирола, капролактама, взрывчатых веществ, инсектицидов и много др.; используют как растворитель, напр. жиров.
бензолбензол м. Бесцветная жидкость со своеобразным запахом, получаемая из продуктов сухой перегонки каменного угля, нефти и т.п. и применяемая в химической промышленности, в медицине и т.п.
бензолорганическое соединение C6H6, простейший ароматический углеводород ; подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; tnл 5,5|C; t kип 80,1|С; плотность 879,1 кг [м3 (0,8791 г/см3 ) при 20|С; n 20D 1,
5011. С воздухом в объёмной концентрации 1,5-8% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органическими растворителями; в 100 г Б. при 26|С растворяется 0,054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91,2% Б. по массе) с tkип 69,25|С. Б. открыт М. Фарадеем . (
1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Б. получен в 1833 Э. Мичерлихом , сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название). В 1865 Ф. А. Кекуле предложил для Б. формулу строения I, соответствующую циклогексатриену - замкнутую цепь из 6 атомов углерода с чередующимися простыми и двойными связями. Формулой Кекуле довольно широко пользуются, хотя накоплено много фактов, свидетельствующих о том, что Б. не обладает строением циклогексатриена. Так, давно установлено, что орто-дизамещённые Б. (например, 1,2 и 1,
6) существуют лишь в одной форме, тогда как формула Кекуле допускает изомерию таких соединений (заместители у атомов углерода, связанных простой или двойной связью). В 1872 Кекуле дополнительно ввёл гипотезу о том, что связи в Б. постоянно и очень быстро перемещаются, осциллируют. Были предложены и др. формулы строения Б., однако они не получили признания.Химические свойства Б. формально в некоторой степени соответствуют формуле (
1). Так, в определённых условиях к молекуле Б. присоединяются 3 молекулы хлора или 3 молекулы водорода; Б. образуется при конденсации 3 молекул ацетилена. Однако для Б. характерны в основном не реакции присоединения, типичные для ненасыщенных соединений, а реакции электрофильного замещения. Кроме того, бензольное ядро очень устойчиво к действию окислителей, например перманганата калия, что также противоречит наличию в Б. локализованных двойных связей. Особые, т. н. ароматические, свойства Б. объясняются тем, что все связи в его молекуле выравнены, т. е. расстояния между соседними атомами углерода одинаковы и равны 0,14 нм (1,40 ), длина простой связи С-С 0,154 нм (1,54 ) и двойной С С 0,132 нм (1,32 ). Молекула Б. имеет ось симметрии шестого порядка; для Б. как ароматического соединения характерно наличие секстета p-электронов, образующих единую замкнутую устойчивую электронную систему. Однако до сих пор нет общепринятой формулы, отражающей его строение; часто используют формулу II.Б. содержится в продуктах сухой перегонки каменного угля (коксовом газе) и небольшое количество - в коксовой смоле. Значительные количества Б. получают также каталитической циклизацией алифатических углеводородов нефти (см. Ароматизация нефтепродуктов ). Б. - важнейшее сырьё химической промышленности. При действии азотной кислоты на Б. образуется нитробензол С6Н5NО2, который может быть восстановлен в анилин C6H5NH2 - исходный продукт в производстве многих красителей. При взаимодействии Б. с серной кислотой получается бензолсульфокислота C6H5SO2OH, щелочное плавление солей которой - один из основных методов производства фенола . При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитическое дегидрирование которого представляет собой основной способ производства стирола C6H5CHCH
2. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол C6H5CH (CH
3)2 - исходный продукт для получения фенола и ацетона в промышленном масштабе. Широко применяют и галогенопроизводные Б. Так, хлорбензол омыляется в фенол; из хлорбензола и магния Гриньяра реакцией получают фенилмагнийхлорид C6H5MgCI, при реакции которого с окисью этилена образуется b-фенилэтиловый спирт C6H5CH2CH2OH, используемый в парфюмерии как искусственное розовое масло. При каталитическом гидрировании Б. превращается в циклогексан - исходный продукт в одном из способов производства капролактама , полимеризацией которого получают синтетическое волокно 'капрон'. При облучении Б. присоединяет 3 моля хлора с образованием смеси стереоизомерных гексахлорциклогексанов, один из которых (гексахлоран) обладает сильными инсектицидными свойствами. Б. применяют в производстве взрывчатых веществ, а также как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др.Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1, М., 1962, с. 304,
323. Я. Ф. Комиссаров.Действие на организм. Б. может вызывать острые и хронические отравления. Проникает в организм главным образом через органы дыхания, может всасываться и через неповрежденную кожу. Предельно допустимая концентрация паров Б. в воздухе рабочих помещений 20 мг/м
3. Выводится через лёгкие и с мочой. Острые отравления происходят обычно при авариях; их наиболее характерные признаки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, возбуждение, сменяющееся угнетённым состоянием, частый пульс, падение кровяного давления, в тяжёлых случаях - судороги, потеря сознания. Хроническое отравление Б. проявляется изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью; у женщин - нарушением менструальной функции. Надёжная мера против отравлений парами Б. - хорошая вентиляция производственных помещений. Лечение при острых отравлениях: покой, тепло, бромистые препараты, сердечно-сосудистые средства; при хронических отравлениях с выраженной анемией: переливание эритроцитарной массы, витамин B12, препараты железа.Лит.: Омельяненко Л. М. и Сенкевич Н. А., Клиника и профилактика отравлений бензолом, М., 1957; Профессиональные болезни, 2 изд., М.,
1964.
бензолбензол(о)содержащий
бензолбензол, -а
бензолорганическое химическое соединение из группы ароматических углеводородов с формулой C6H6, бесцветная горючая жидкость с приятным сладковатым запахом
При этом оценка соответствия жилого помещения требованиям, которым оно должно отвечать, проводится по величине предельно допустимых концентраций наиболее гигиенически значимых веществ, загрязняющих воздушную среду помещений, таких, как оксид азота, аммиак, ацетальдегид, бензол, бутилацетат, дистиламин, 1,2-дихлорэтан, ксилол, ртуть, свинец и его неорганические соединения, сероводород, стирол, толуол, оксид углерода, фенол, формальдегид, диметилфталат, этилацетат и этилбензол.
При сильном загустении готового светящегося лака его можно разбавить такими растворителями, как ацетон, бензол, скипидар и др.
Более мелкие изделия скорее всего обезжирить погружением (промыванием) в бензин (лучшего сорта), нефтяной эфир, бензол или тому подобные органические растворители жиров (весьма огнеопасны!).
Уже через недельку вы будете с плачем размазывать сопли по лицу и усиленно выделять бензол в сжатом пространстве тюремной камеры.
Представляется угрожающим нижеследующий перечень возможных агентов, придающих сигаретному дыму опасный характер: ацетальдегид, ацетон, аммиак, бензол, бутиламин, диметиламин, ДДТ, этиламин, формальдегид, сероводород, гидрохинон, метиловый спирт, метиламин, соединения никеля и пиридин.
Схема изобиловала словами более или менее понятными широкой публике, вроде «полипропилен», «фосген», «бензол», «капрон», и словами совершенно для непосвященных загадочными, – «изоцианаты», «ММА» «ГДМА», «НАК», «АБС-пластики», и пр.
Третья очередь давала еще большее разнообразие продуктов: бензол, фосген, азотную кислоту, толуол; окупались они уже за три-четыре месяца.
Отделочные материалы могут выделять в воздух неблагоприятные для здоровья вещества – фенол, формальдегид, бензол и др.
Поглощение ядовитых веществСовременные строительные и отделочные материалы являются одной из основных причин загрязнения воздуха в помещении, так как они выделяют в атмосферу ксилолон, формальдегид, хлороформ, ацетон, бензол, аммиак, толуол, трихлорэтилен.
Это фтористые, фторуглеродные соединения, вода, камфара, этанол, бензол и некоторые другие вещества.
Транслитерация: benzol
Задом наперед читается как: лознеб
Бензол состоит из 6 букв