Значение слова анилин
Анилин в словаре кроссвордиста
анилин
- Ядовитое вещество, полупродукт производства красителей.
- Маслянистая бесцветная ядовитая жидкость органического происхождения.
- Бесцветная маслянистая жидкость, используемая при приготовлении красящих веществ.
- Ароматическое органическое соединение, бесцветная ядовитая жидкость, применяется при изготовлении красителей
анилинАнилин Анили́н (аминобензол, фениламин) — органическое соединение с формулой , простейший ароматический амин. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного плотнее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях.
анилинм.Бесцветная маслянистая ядовитая жидкость, используемая при изготовлении красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и т.п.
анилин(португ, anil индиго араб. an-nll санскр. nlla синий) органическое соединение ароматического ряда, бесцветная ядовитая жидкость; употр. при изготовлении т. наз. анилиновых красителей, взрывчатых веществ, проявителей для фотографии, лекарственных препаратов и т. п.
анилинм. Бесцветная ядовитая жидкость, используемая при изготовлении красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и т.п.
анилин[португ, anil индигоорганическое соединение ароматического ряда, бесцветная ядовитая жидкость; употр. при изготовлении т. наз. анилиновых красителей, взрывчатых веществ, проявителей для фотографии, лекарственных препаратов и т. п.
анилинанил`ин, -а
анилинорганическое соединение - маслянистая жидкость, употребляемая при производстве красителей, лекарств, пластмасс, взрывчатых веществ
анилинC6H5NH2, бесцветная жидкость, tкип 184,4 °C. Применяется в производстве красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, полимеров, ускорителей вулканизации каучука.
анилинанилин м. Бесцветная ядовитая жидкость, используемая при изготовлении красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и т.п.
анилинанилина, м. (иностр.) (хим.). Бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость, продукт каменноугольного дегтя, употр. для приготовления красящих веществ.
анилин(син.: аминобензол, фениламин) простейший амин ароматического ряда; очень токсичен; служит исходным продуктом для получения некоторых лекарственных препаратов и красителей.
анилин(франц. aniline, через португ. anil, от араб. ан-нил - индиго; впервые А. был получен из индиго ), аминобензол, фениламин, C6H5NH2, простейший ароматический амин; бесцветная жидкость со слабым запахом; t nл - 6,15|С; t kип 184,4|C; плотность при 20|C 1027 кг/м 3, показатель преломленияА. растворим в воде (3,4 г в 100 г воды при 20|C), смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом; с рядом металлов (К, Na, Ca, Mg и др.) образует металлические производные, например C6H5NHNa. А. обладает основными свойствами, более слабо выраженными, чем у алифатических аминов (константа диссоциации К 4,5T10-
10). С минеральными кислотами А. образует соли, например солянокислый А. C6H5NH3Cl, применяемый в ситцепечатании. При взаимодействии А. с органическими кислотами, хлорангидридами или ангидридами кислот образуются анилиды, например с уксусной кислотой - ацетанилид: C6H5- NH2 + CH3COOH - C6H5NHCOCH3 + H2O, который производят в промышленном масштабе и используют для приготовления n- нитроанилина , одного из важных полупродуктов в производстве красителей. Метилированием А. (хлористым метилом, метанолом или диметиловым эфиром) в промышленности получают моно- и диметиланилины , широко применяемые в производстве красителей и взрывчатых веществ: C6H5NH2 + (CH
3)2 О - C6H5N (CH
3)2 + H2O. Фенилглицин C6H5NHCH2COOH - продукт алкилирования А. хлоруксусной кислотой - используют в синтезе индиго . Нагреванием А. с солянокислым А. при высокой температуре и повышенном давлении в промышленности получают дифениламин (C6H
5)2NH, важный промежуточный продукт в производстве красителей. При окислении А. образуется краситель (т. н. анилиновый чёрный ), при каталитическом гидрировании - циклогексиламин C6H11NH
2. Очень важной реакцией А., широко применяемой в промышленности, является диазотирование ; образующийся по этой реакции хлористый фенилдиазоний [C6H5vN º N]Cl служит одним из основных полупродуктов азокрасителей . А. широко используют в производстве проявителей для фотографии (парааминофенол и др.), ускорителей вулканизации каучука, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др. Основной метод производства А. - восстановление нитробензола нагреванием с чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты: 4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O - 4C6H5NH2 + 3Fe3O
4. Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор - карбонат меди), аммонолиз хлорбензола и др. А. был открыт несколькими химиками независимо друг от друга; синтетически впервые получен Н. Н. Зининым в 1842 восстановлением нитробензола сернистым аммонием (см. Зинина реакция ). Вредное действие А. и техника безопасности. А. ядовит, действует на центральную нервную систему, вызывает в крови образование метгемоглобина и дегенеративные изменения эритроцитов, гемолиз , следствием чего является кислородное голодание организма. А. проникает в организм через органы дыхания в виде паров, а также при всасывании через кожу и слизистые оболочки, которое особенно усиливается при повышении температуры воздуха и приёме алкоголя. Возможны острые и хронические (анилизм) отравления А. При лёгком отравлении А. наблюдаются слабость, головокружение, головная боль, синюшность губ, ушных раковин, ногтей. При отравлениях средней тяжести присоединяется тошнота, иногда рвота, появляется шатающаяся походка; пульс учащён. Тяжёлые случаи отравления встречаются крайне редко. При хронических отравлениях - токсический гепатит , нервно-психические нарушения, расстройство сна, снижение памяти и т. д. Первая помощь - удаление пострадавшего из очага отравления, обмывание тёплой (не горячей!) водой, вдыхание кислорода с карбогеном; применяют кровопускание, введение антидотов (метиленовая синь), сердечно-сосудистые средства, покой. Профилактика - механизация и герметизация производственных процессов, вентиляция, строгое соблюдение правил техники безопасности и промышленной санитарии. Предельно допустимая концентрация А. в воздухе рабочей зоны 3 мг/м
3. Средства индивидуальной защиты: фильтрующий противогаз марки 'А', непроницаемая для А. спецодежда, душ и смена одежды после работы. Обязательны периодические медицинские осмотры работающих с А. Предельно допустимая концентрация А. в водоёмах (при их промышленном загрязнении) 0,1 мг/л (100 мг/м
3).Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М. , 1968; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964; Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева. 5 изд., ч. 1, М.-Л., 1965, с. 575 (библ.).
анилинанилин, -а
анилинароматический амин, бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, сырьё для химической промышленности
анилинанилин
анилинанилин
анилинанилин
Тем не менее одно я могу вам подсказать: анилиновые красители имеют в основе соединение водорода с углеродом; затем химикам остается создать устойчивые соединения кислорода и азота, получить искусственную щелочь, каковой является анилин и его производные.
получают действием на анилин уксусной кислоты или её ангидрида: C6H5NH2 + О(COCH3)2 ® C6H5NHCOCH3 + CH3COOH. А.
В отличие от расслоения гомогенной смеси низкомолекулярных веществ (например, систем фенол — вода, анилин — вода и др.) вблизи критических температур смешения, К.
К наиболее изученным канцерогенам – химическим веществам, способствующим развитию рака, – относятся бензпирен, нитрозосоединения, ДДТ, фенацитин, люминал, тяжелые металлы, асбест, мышьяк, анилин, полихлорвинил, абрикосовое и цитрусовые масла, стильбэстрол и др.
Ну а я по собственной воле слизывала анилин с чернильных карандашей, поедала муравьиную кислоту, регулярно и в огромных количествах воровала дигиталин у родственницы с больным сердцем, а один раз даже выдула целый пузырек ванильной эссенции, не говоря уж о разной прочей отраве.
Транслитерация: anilin
Задом наперед читается как: нилина
Анилин состоит из 6 букв